2026년 4월 HLB그룹은 김도연 HLB제넥스 대표의 회사 주식 매입과 베리스모 테라퓨틱스의 CAR-T 치료제 임상 결과 발표로 주목받았습니다. 김 대표는 본업인 반도체 사업 성장과 신약 개발 사업의 성공 가능성에 대한 자신감을 바탕으로 주식을 매입했으며, 베리스모의 SynKIR-110 임상 1상 결과는 고형암 CAR-T 치료의 새로운 가능성을 제시했습니다.
HLB제넥스 김도연 대표, 책임경영과 주주가치 제고를 위한 주식 매입 2026
HLB제넥스의 김도연 대표이사가 회사 주식을 장내 매수하며 책임경영 실천과 주주가치 제고에 나섰습니다. 김 대표는 최근 반도체 업황 호조에 따른 본업의 안정적인 실적 성장과 자회사를 통한 글로벌 신약 개발 사업의 성공 가능성에 대한 강한 자신감을 바탕으로 1만 5,556주를 추가 매입했습니다. 이는 지난주 진양곤 HLB그룹 회장의 지분 확대에 이은 것으로, 최고경영진의 확고한 신뢰를 시장에 재확인시키는 계기가 되었습니다.
베리스모 SynKIR-110, AACR 2026에서 고형암 CAR-T의 새로운 가능성 제시
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HLB이노베이션의 자회사 베리스모 테라퓨틱스가 개발 중인 고형암 CAR-T 치료제 ‘SynKIR-110’의 임상 1상 중간 결과가 미국암연구학회(AACR 2026) 최고 권위 세션인 플래너리에서 발표되며 큰 주목을 받았습니다. 야노스 타니이 펜실베이니아대학교 교수는 치료 옵션이 제한적인 난소암, 중피종 등 메소텔린 발현 고형암 환자에서 낮은 용량에서도 유의미한 종양 축소 효과와 관리 가능한 안전성 프로파일을 확인했다고 밝혔습니다.
SynKIR-110 임상 1상, 초기 단계에서 확인된 긍정적 결과와 안전성
SynKIR-110 임상 1상 연구 결과, 평가 대상 환자 9명 중 4명에서 종양 반응이 나타났으며, 최대 47%의 종양 감소 효과가 관찰되었습니다. 또한, 6개월 추적 관찰 시점까지 반응이 유지되는 사례도 확인되었습니다. 용량 제한 독성(DLT)이나 프로토콜상 중단 기준에 해당하는 이상반응은 보고되지 않았으며, 사이토카인 방출 증후군(CRS)은 경미한 수준으로 관리되었습니다. 이는 초기 임상 단계에서 CAR-T 치료제의 안전성과 잠재력을 확인했다는 점에서 매우 고무적인 결과입니다.
CAR-T 치료제 개발, 앞으로의 전망과 과제는?
SynKIR-110의 긍정적인 임상 결과는 고형암 분야에서 CAR-T 치료제의 적용 가능성을 넓히는 중요한 계기가 될 것입니다. 하지만 아직 초기 임상 단계인 만큼, 추가적인 임상 시험을 통해 효능과 안전성을 더욱 면밀히 검증해야 합니다. 특히, CAR-T 치료제의 높은 생산 비용과 복잡한 제조 과정은 상용화를 위한 주요 과제로 남아있습니다. 이러한 과제들을 극복하고 성공적인 치료제로 개발되기 위해서는 지속적인 연구 개발과 기술 혁신이 필요합니다.
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💬자주 묻는 질문
김도연 HLB제넥스 대표는 왜 회사 주식을 매입했나요?
SynKIR-110 임상 1상에서 어떤 결과가 나왔나요?
SynKIR-110은 어떤 종류의 암을 치료하는 데 사용되나요?
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